1996年11卷3期
细小病毒是目前动物病毒中属于最小最简单的一类单链线状DNA病毒。病毒粒子直径
20-26 nm，无囊膜，呈二十面体，其基因组大小约5 ida。对细小病毒易摩的宿主范围很广，包
括脊椎动物、无脊椎动物以及人类。目前认为细小病毒科主要包括三个属：细小病毒属、依赖
性病毒属和浓核病毒属。尽管细小病毒分成独立的三个属．但它们的基因组结构是非常相似
的；另外腺联病毒在其繁殖过程中．也并不总是需要辅助病毒的参与．同样有些自主细小病毒
有腺病毒共摩染时，其增殖作用也会大大增加，特别是对细小病毒分子水平的研究，证实各属
病毒复制的调节过程存在很多相似性；而基因组中转录启动子的位置、剪接的部位、Poly(A)信
号的位置以及末端基因组序列的结构又有各自不同的特点。因此有人提出对细小病毒的分类
应重新加以修定。近年来，对细小病毒的分子生物学研究进展非常快，这不仅与其基因组结构
本身特点有关．更重要的是研究中发现，细小病毒与其它DNA病毒相比，又在诸多方面表现
出与众不同的特性。本文主要拟就自主细小病毒基因组结树、基因表达调节、病毒编码蛋白以
及病毒致病类型作一评述。
猪瘟病毒(Hog Cholera Virus．HCV)在分类上曾属于披膜病毒科(Togaviridae)瘟病毒属
(Pestivirus)，但就瘟病毒基因组结构与基因表达特征而论，瘟病毒更接近于黄病毒科
(Fhviridae)，因此Wengnex等建议将瘟病毒属归入黄病毒科【2】，然而也有一些异议，因为目前
的研究显示瘟病毒和黄病毒问存在着一些根本上的差异(涉及其病毒粒子组成、结构，核苷酸
与氨基酸序列的同源性，瘟病毒开放阅读框第一个蛋白的酶活性以及由病毒编码RNA依赖
的RNA聚合酶活性等)，从而有理由考虑将其单独成一新科一瘟病毒科(Pestiviridae)。
汉坦病毒(Hantav_吣)是引起肾综合征出血热(HFRS)的病原体．是布尼亚病毒科的新成
员．它至少有四个血清型，即汉滩(1~ntaan I型)．汉城(SeodⅡ型)，Puumala(PuuⅢ型)和
Prospect HiU(PHⅣ 型)，最近还发现了3～4种新的血清型。汉坦病毒肺综合症(Hantavirus
Pulmonary Synd10】m．m )就是其中之J 。每个血清型病毒分离自不同的宿主动物．血
清I型以分离自黑线姬鼠的毒株为主，它与严重的HFRS有关；血清Ⅱ型以分离自褐家鼠的
毒株为主．它与轻型但仍具有致死性的HFRS相关；血清Ⅲ型主要分离自棕背评的毒株与温和
型HFRS相关；而血清Ⅳ 型主要来自小田鼠的毒株，与人类疾病无关I 。1993年爆发于美国
西南部的HPS的病原体砌分离自北美独有的鹿鼠，虽然该病毒的分型尚不确切，但可以肯定
它属于一种新的汉坦病毒_I．2 _7J。每一种血清塑与啮齿类动物的种属关系密切，而与分离的
地理区域无关H J。汉坦病毒与其它的布尼亚病毒属一洋I 。其棱酸都有三个分节段的单链
RNA，即大片段(L，分子量约2．2×106)；中片段(M，分子量约1．3×10‘)和小片段(S，分子量
约0．5×10‘)。已知大片段RNA编码RNA聚合酶，小片段RNA合成棱壳蛋白；而中片段
RNA合成囊膜蛋白，后者先合成前体糖蛋白，经切割后分剐为53000和70000道尔顿分子量
的G1和G2糖蛋白。它们是在单一连续的开放阅读框架上编码I ，并已证实病毒主要的中和
抗原或保护抗原决定簇定位在G1和G2糖蛋白上，是病毒致病性和疫苗研究的重点所在。
用ＤＮＡ银染技术显示了传染性软疣病毒（ＭＣＶ）形态发生发育及其过程中ＤＮＡ的变化。结果显示：在被感染的皮肤表皮细胞内都有一个大小及构型不同的银染区（病毒工厂）。ＭＣＶ的发生发育均在银染区内而不在胞质区内。其发生过程是先在细胞一侧的胞质内复制合成病毒ＤＮＡ等物质，形成中等密度的银粒大小不等的银染区（病毒前包涵体区），然后在其中形成致密的细粒状银染区（病毒前基质区），接着在后者的周围出现弧形的粗粒银沉淀（初期ＭＣＶ的外膜），逐渐分割包围病毒前基质而形成初期ＭＣＶ。在发育过程中，初期ＭＣＶ的外膜、基质，核心外膜及核心均经过一系列的形态变化。侧体是中期ＭＣＶ向成熟期发育中出现的暂时性结构，其本质为含ＤＮＡ成分的病毒基质。本研究提示：ＭＣＶ的ＤＮＡ物质进入皮肤表皮细胞后能大量复制，合成大量的病毒蛋白质，自主地装配成完整的初期ＭＣＶ，后者有独特的形态发育过程。
采用加端聚合酶链反应技术，从湖北地区一宫颈癌患者癌组织ＤＮＡ中分离出人乳头瘤病毒１６型（ＨＰＶ１６）Ｅ７基因，并在ｐＵＣ１８载体中克隆。经限制性核酸内切酶分析和ＤＮＡ序列分析，确认了含ＨＰＶ１６Ｅ７重组克隆质粒，命名ｐＨＰＶ１６Ｅ７─ＨＢ。ＤＮＡ序列分析表明，ＨＰＶ１６Ｅ７─ＨＢ基因全长２９４ｂｐ（与报道的标准株基因长度相同），但其核苷酸顺序中有两处发生了Ｃ→Ｔ突变，即第４３位密码子ＣＡＡ变为ＴＡＡ，第７６位ＣＧＴ变为ＴＧＴ；前者使谷氨酰胺密码子变为终止密码，即无义奕变（ｎｏｎｓｅｎｓｅｍｕｔａｔｉｏｎ）。这种突变发生在２９４个碱基的ＤＮＡ扩增产物之中，不像是ＰＣＲ本身的错配，而很可能是湖北株与标准株之间的结构差异。
对原核细胞表达的肾综合征出血热病毒核蛋白的免疫原性及免疫保护作用进行了研究，结果发现表达的核蛋白具有很强的免疫原性，免疫小白鼠血清中抗肾综合征出血热病毒荧光抗体滴度达１：１２８００；用免疫小鼠脾细胞和血情做被动免疫保护实验，结果显示脾细胞对部分乳鼠肾综合征出血热病毒的致死感染有保护作用，保护率可达３８％，而血清不具有免疫保护作用；同时也未观察到核蛋白免疫血清具有促感染乳鼠早死作用。表明核蛋白能诱导细胞免疫保护但不诱导抗体介导的免疫保护，同时也不引起抗体介导的早死，这就为肾综合征出血热病毒核蛋白作为该病毒基因工程疫苗的成分提供了一定的理论基础。
白纹伊蚊和埃及伊蚊通过吸食病毒液或叮吸有病毒血症的小鸡血后，能感染登革１～４型病毒，并能在蚊体内增萌。对感染雌蚊子１和子２代幼虫、雌性或雄性成虫４５５９只，分１０１批进行了病毒检测。白纹伊蚊子１代的批阳性率：登革１型为１０％（１／１０），２型为２２．２２％（２／９），３型为３３．３３％（４／１２），４型为２８．９５％（１１／３８）；登革１～４型的最低子代感染率依次为０．２０％、０．７１％、０．７０％和０．６３％。子２代对登革４型的批阳性率和最低子代的感染率分别为３５．２９％（６／１７）和０．９３％。登革４型感染埃及伊蚊子１和子２代的最低子代感染率分别为０．６３％和０．６０％。实验表明，白纹伊蚊和埃及伊蚊能经卵传递登革病毒。在本病地方性疫区中，这两种蚊虫在维持登革病毒的自然循环中起重要作用。
白纹伊蚊和埃及伊蚊通过吸食病毒液或叮吸有病毒血症的小鸡血后，能感染登革１～４型病毒，并能在蚊体内增萌。对感染雌蚊子１和子２代幼虫、雌性或雄性成虫４５５９只，分１０１批进行了病毒检测。白纹伊蚊子１代的批阳性率：登革１型为１０％（１／１０），２型为２２．２２％（２／９），３型为３３．３３％（４／１２），４型为２８．９５％（１１／３８）；登革１～４型的最低子代感染率依次为０．２０％、０．７１％、０．７０％和０．６３％。子２代对登革４型的批阳性率和最低子代的感染率分别为３５．２９％（６／１７）和０．９３％。登革４型感染埃及伊蚊子１和子２代的最低子代感染率分别为０．６３％和０．６０％。实验表明，白纹伊蚊和埃及伊蚊能经卵传递登革病毒。在本病地方性疫区中，这两种蚊虫在维持登革病毒的自然循环中起重要作用。
为研究我国不同地区不同人群中ＨＤＶ毒株的感染分子特征，从我国河南、内蒙、北京、四川、广西、西藏、新疆、辽宁、上海等地的ＨＤＶ健康携带者、慢性丁肝病人与重症肝炎病人中筛选获得１０余份ＨＤＶ－ＲＮＡ阳性血清。经逆转录一多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）交叉扩增获得ＨＤＶ抗原编码区的ｃＤＮＡ片段并克隆到ＰＧＥＭ－３Ｚｆ（－）或ＰＧＥＭ－Ｔ载体上，经序列分析研究其基因结构特点，结果表明：中国的ＨＤＶ毒株基因型均为Ⅰ型，但至少存在ⅠＡ、ⅠＢ两个亚型，ＨＤＶ毒株在不同地区间存在异质性，其中河南－１、－２、－３株及新疆株与台湾株同源性较高（核苷酸与氨基酸同源性分别大于９２．１％与８６．９％）．当为ⅠＡ型；内蒙－１、四川、广西、西藏－１、辽宁、北京株与美国－１株同源性较高（核苷酸与氨酸同源性分别大于９４．３％与８８．８％），当为ⅠＢ亚型；上海株与意大利株的核昔酸同源性最高，为９８．１％。研究证明我国新疆、内蒙、西藏等地区抗ＨＤ阳性率比其他省市高并不是由于存在其他基因型所致。
以ＨＳＶ─１接种人单核细胞系Ｕ＿（９３７）和小鼠腹腔巨噬细胞，并在接种前后分别以不同的细胞因子处理。经病毒滴定、免疫荧光试验检测病毒抗原及多聚酶链反应技术检测病毒基因，研究了细胞因子对ＨＳＶ─１感染单核巨噬细胞的影响。结果证实，ＴＮＦ─α５０ｕ／ｍＬ 、Ｍ─ＣＳＦ２００ｕ／ｍＬＩＦＮ─γ１０００ｕ／ｍＬ、ＩＦＮ－α１０００ｕ／ｍＬ均能增强单核巨噬细胞对ＨＳＶ─１的抗性，加速细胞对ＨＳＶ─１ＤＮＡ的清除，抑制病毒抗原的表达；并能拮抗ＬＰＳ对ＨＳＶ─１在单核巨噬细胞中表达的促进作用。
利用经典技术，着重分析了脊髓灰质炎病毒穿越细胞膜时的结构变化，探讨了脊灰病毒的结构变化与其进入细胞的关系，并研究了脊灰病毒壳蛋白ＶＰ４在病毒穿膜过程中的作用功能。提出了关于脊灰病毒穿越细胞膜的理论模型。
选择东燃公司的重组结构区和非结构区抗原建立的抗ＨＣＶ－ＩｇＭ检测方法，简便、快速、特异性强、重复性好、敏感性高。只在丙肝病人组检出而健康献血员均为阴性，与抗ＨＡＶ、ＨＢＶ的ＩｇＭ抗体无交叉反应，且排除了ＲＦ干扰和ＩｇＧ占位引起的假阳性和假阴性，适用于抗ＨＣＶ－ＩｇＭ的临床检测。对２４例丙肝病人的抗ＨＣＶ－ＩｇＭ检测结果显示，急性丙肝病人血清抗ＨＣＶ－ＩｇＭ检出率较高（７５％，６／８），且随ＡＬＴ正常而消失或滴度下降。慢性病人抗ＨＣＶ－ＩｇＭ检出率为５６．３％（９／１６），其中７例ＩｇＭ持续阳性者为慢性活动性丙肝，说明慢性病人抗ＨＣＶ－ＩｇＭ与疾病的活动性密切相关。结果提示抗ＨＣＶ－ＩｇＭ的检测在急性肝炎的诊断及慢性丙肝的预后和转归上具有临床意义。
从种传番茄苗中获得一病毒分离物Ｔｏ－Ｓｌ，人工摩擦接种７科２４种植物，Ｔｏ～Ｓｌ能侵染４科１５种植物，在番茄上产生花叶，在白肋烟上为局部枯斑。Ｔｏ－Ｓｌ的钝化温度为８５～９０℃，稀释限点为１０￣（－６）～１０￣（－７）．体外保毒期在一个月以上。病毒粒体杆状，长度主要分布于２８１～３００ｎｍ之间，平均长度２８８ｎｍ。病毒衣壳蛋白亚基只有一条多肽链，分子量为２１ｋＤａ。ｄｓＲＮＡ分析测得其基因组长度为６．４ｋｂ。琼胎糖双扩散和胶内交叉吸附试验证明，Ｔｏ－Ｓｌ与ＴＭＶ有血清关系，但有一定的差异，病毒粒体电泳分析也表明Ｔｏ－Ｓｌ与ＴＭＶ粒体有差异。在交叉保护试验中，ＴＭＶ和Ｔｏ－Ｓｌ之间均无保护作用。根据以上试验结果Ｔｏ－Ｓｌ被鉴定为番茄花叶病毒。这是我国首次系统报道番茄上番茄花叶病毒的侵染。
用基因枪法将含有ＲＤＶ第五片段反义核酶序列基因的植物表达载体ｐＲＯＫＩＩ转化水稻幼胚，在Ｇ４１８存在的条件下，约２～３个月可筛选出抗性愈伤，转入分化培养基中培养可分化出幼苗。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交法检测为阳性的水稻幼苗进行抗病性测定显示，转ＲＤＶ反义核酶基因的水稻植株对ＲＤＶ的复制和症状有显著抑制作用。转基因植株发病较轻，并能部分结实，而对照植株则明显矮化且大多不能抽穗。
应用生物素标记ＤＮＡ探针检测伪狂犬病病毒的研究王琴，郭万柱，阴文奇（四川农业大学动物科技学院，四川雅安，６２５５０１４）关键词伪狂犬病毒，核酸，杂交，检测核酸杂交技术已广泛用于检测畜禽疱疹病毒和其它动物病毒，已报道ＰＲＶ－ＤＮＡ的探针方法有ＲＮＡ－Ｄ...
鼻咽癌(r 0pl1a舯g carcinoma，NPc)是我国华南及录雨豆碍瓣见的恶性肼；瘤．早期
诊断是防治的关键措施之一。大量证据表明EB病毒(Epstein—Barr virus，EBV)与NPC密切
相关【I】。EBV编码一个病毒特异的胸苷激酶(thymidirm kinase，TK)[21。研究发现，绝大多数NPC病人血清中具有EBVTK特异的抗体口]，提示研究EBVTK对于NPC的早期诊断、阐明
其在NPC发生发展中的作用具有重要意义。本研究根据EBV DNA全序列资料 】，自己设计
一对PCR引物，用PCR方法扩增出完整的EBV TK基因，为EBV TK基因的检测及研究
EBV TK与NPC的关系奠定了基础。
39卷第2期 (2024年4月)
ISSN 1674-0769
EISSN 1995-820X
CN 42-1760/Q
主编: 石正丽
影响因子: 5.5*
*源于2022年JCR
GALLERY
会议信息更多+
新闻更多+
- [01/11]《中国病毒学（英文）》期刊编辑部招聘启事
- [05/07]Q1区！VS最新影响因子5.5！
- [22/02]2022年VS高被引论文奖发布
- [21/10]第十届新生病毒性疾病控制学术研讨会 | 第一轮通知
- [09/09]肝癌细胞中CK1α上调IFNAR1的表达，从而促进I型IFN抑制HBV复制
- [09/09]一种新的干扰素诱导的长非编码RNA ZAP-IT1阻断寨卡病毒在A549细胞中的复制
- [09/09]首发精神分裂症中，驯化的人内源性逆转录病毒W家族包膜蛋白通过降低5-HT4受体的水平激活SK2
- [09/09]发热伴血小板减少综合征病毒L蛋白功能域和保守残基研究为理解病毒RNA转录/复制机制提供新思路
- [09/09]亲环素A结合AKT1并通过介导AKT/mTOR/NF-κB正反馈环路的激活促进EB病毒的致瘤作用 | VS推荐
- [09/09]转录组分析显示克里米亚刚果出血热病毒调控的关键细胞过程及III型干扰素的抗病毒作用 | VS推荐
